遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
新疆布尔津县人民医院位于阿勒泰地区西三县中心位置,始建于1954年,迄今已有55年的建院历史,几十年来,在党和政府的关心、指导下,在各族人民群众的信赖
哈巴河县人民医院创建于1947年,是集医疗、教学、预防为一体的综合型县级二甲医院,总面积为17700平方米,建筑面积为11760。45平方米,承担着全