遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
楚雄州人民医院始建于1938年4月15日,是彝州唯一集医疗、教学、科研、急救、保健、康复于一体的综合性国家三级医院。现医院开放床位近1000张。年门诊
本院共8位专家,其中2位主任医师,6位副主任医师