遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
本院共2位专家,2位副主任医师
本院共7位专家,其中2位主任医师,5位副主任医师
新兴医院、位于风景秀丽,四季如春的蒙自南湖之滨,占地面积3000平方米,为蒙自第一家私立医院,一等甲级医院,云南省城镇职工医疗保险定点医疗机构、定点药