遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
该医院是一所集医疗、教学、科研、保健、康复和急救于一体的大型三级甲等综合性医院,是福建医科大学非行政隶属附属医院,也是华中科技大学同济医学院和福建中医
本院共11位专家,其中4位主任医师,7位副主任医师