遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
本院共8位专家,其中5位主任医师,3位副主任医师
湖北江汉油田总医院是一所集医疗、教学、科研、预防于一体的综合性国家三级甲等医院。该院是在江汉油田开发会战初期,由北京医学院第四附属医院成建制搬迁到江汉