遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
乌兰察布市第二医院建于是1955年9月,前身为集宁铁路医院。2004年6月由呼铁局移交乌兰察布盟。2004年8月随撤盟设市,改为乌兰察布市第二医院。主