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宣城市遗传性纤维蛋白原缺乏症医院排名

遗传性纤维蛋白原缺乏症 安徽省/宣城市

遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。

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简称为“中心医院”。正式名称:安徽省宣城中心医院。 原名:宣城县医院、宣州市人民医院(原简称为"县医院"、"市医院",后一简称与现在的地区二院名称容易

宣城市人民医院
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泾县医院始建于1940年2月,是本地区集医疗、教学、科研、预防、保健和康复于一体,医疗技术力量雄厚,综合实力强大的二 级甲等综合性医院,是安徽医科大学

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