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石家庄市遗传性纤维蛋白原缺乏症医院排名

遗传性纤维蛋白原缺乏症 河北省/石家庄市

遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。

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河北省人民医院
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河北省儿童医院
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石家庄市第一医院中心医院院区
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辛集市第一医院
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石家庄市中心医院
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无极县医院
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