遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
国药重庆西南铝医院坐落在中国铝加工之都重庆西彭,其前身是西南铝加工厂职工医院。医院始建于1967年,于2019年3月融入国药,经过50余年的建设和发展