遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
南阳市中心医院成立于1949年,迄今已有57年历史。经过几代人的不懈努力与追求,现已成为全国500家大型综合性医院之一,1995年被评为国家三级甲等医
方城县人民医院始建于1951年,是集诊疗、防疫、教学、科研、社区卫生服务为一体的综合性医院,担负着全县百万人口的医疗康复以及对全县二十余个医疗单位技术