漯河市遗传性纤维蛋白原缺乏症医院排名
遗传性纤维蛋白原缺乏症
河南省/漯河市
遗传性纤维蛋白原缺乏症： 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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漯河市中医院
本院共2位专家，2位副主任医师
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漯河市中心医院
漯河市中心医院（漯河市第一人民医院）是豫南地区规模较大的一所融医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院，创建于1916年，1998年晋升为“三级甲等”
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