遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
本院共5位专家,5位副主任医师
重庆芳华医院创建于1990年,属重庆科技产业开发工业园区配套医院,市医保定点单位,生育保险定点机构,中华医学会会员单位,渝北区医学会成员单位。集科研、
本院共1位专家,1位副主任医师
重庆市渝北区第二人民医院所属重庆市,是一家不错的医院。