焦作市遗传性纤维蛋白原缺乏症医院排名
遗传性纤维蛋白原缺乏症
河南省/焦作市
遗传性纤维蛋白原缺乏症： 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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河南理工大学第一附属医院
本院共3位专家，3位副主任医师
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焦作市人民医院
焦作市人民医院始建于1946年。是豫北地区成立早的医院之一。经过60余年的风雨洗礼。现已发展成为焦作市大的综合性 “三级甲等”医院。全院占地面积6.2
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焦作市第二人民医院
本院共2位专家，2位副主任医师
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