遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
晋城煤业集团总医院是晋城市规模大的综合性三级医院,目前设置床位530张,设有36个临床医技科室。年门诊病人20万人次,出院病人9000多人次,手术45
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
本院共3位专家,3位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
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