遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
中国石油中心医院暨管道局总医院、河北医科大学石油临床医学院、天津医科大学附属石油医院、国家三级甲等医院、全国百佳医院、全国首批“百姓放心示范医院”、
本院共8位专家,其中5位主任医师,3位副主任医师