遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
本院共19位专家,其中14位主任医师,5位副主任医师
北京京煤集团总医院(原北京矿务局总医院),坐落在环境幽雅、依山傍水的永定河畔,地处门头沟区中心,是京西地区唯一一家集医疗、教学、科研、预防和康复医疗服