福州市遗传性纤维蛋白原缺乏症医院排名
遗传性纤维蛋白原缺乏症
福建省/福州市
遗传性纤维蛋白原缺乏症： 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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福建医科大学附属协和医院
本院共26位专家，其中16位主任医师，10位副主任医师
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福建省立医院
本院共9位专家，其中5位主任医师，4位副主任医师
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福建省人民医院
本院共3位专家，其中1位主任医师，2位副主任医师
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福建医科大学附属福州市第一医院
本院共1位专家，其中1位主任医师
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