喀什地区遗传性纤维蛋白原缺乏症医院排名
遗传性纤维蛋白原缺乏症
新疆维吾尔自治区/喀什地区
遗传性纤维蛋白原缺乏症： 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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喀什地区第一人民医院
座落于“西域明珠”——新疆喀什古城的新疆喀什地区第一人民医院成立于1934年。是一所集医疗、教学、科研、预防于一体的地州级综合性（二级甲等）医院。医院
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