遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
本院共9位专家,其中5位主任医师,4位副主任医师
同济大学附属上海市第四人民医院历经百年发展,是学科齐全、设备优良、集医疗、教学、科研和预防于一体的综合性医院。2018年2月2日,虹口区委、区人民政府
本院共1位专家,1位副主任医师