甘孜藏族自治州遗传性纤维蛋白原缺乏症医院排名
遗传性纤维蛋白原缺乏症
四川省/甘孜藏族自治州
遗传性纤维蛋白原缺乏症： 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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甘孜藏族自治州人民医院
甘孜藏族自治州人民医院的前身，是美籍传教士安德烈夫妇1922年创建的“康定疗养院”和国民政府西康省筹备委员会1938年创建的“西康省立医院”，之后，经
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