遗传性纤维蛋白原缺乏症: 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
重庆市江津区中心医院(原江津区人民医院)系国家三级甲等综合性医院和国家级爱婴医院、重庆市“佳文明单位”、全国百姓放心示范医院、全国卫生系统先进集体、全
本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师