三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
广安市人民医院是国家三级综合性医院,并是川北医学院教学医院及非直管附属医院。担负着广安市450多万人民及周边地区广大群众的医疗保健服务重任。广安市人民
岳池县人民医院创建于1940年,是一所集医疗、教学、科研、急诊急救、康复保健于一体的三级甲等综合性医院,是岳池县城镇职工、城乡居民基本医疗保险定点医院