三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
马鞍山市妇幼保健院暨市第二人民医院始建于1974年,是一所妇幼保健院。
十七冶医院创建于1965年8月,位于安徽省马鞍山市湖南路中段,是一家集医疗、教学、科研和预防保健为一体的综合性二级甲等医院。医院被命名为“马鞍山市诚信
本院共1位专家,其中1位主任医师
含山县人民医院,位于安徽省-含山县。
本院共1位专家,1位副主任医师