三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共11位专家,其中7位主任医师,4位副主任医师
本院共4位专家,其中2位主任医师,2位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
普陀区中心医院建于1957年,占地面积2.7万平方米,建筑面积5.8万平方米,病区27个,住院病床820张,急诊留观床位76张,年出院病人2.1万人次