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三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症 黑龙江省/黑河市

三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。

北安市第一人民医院
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北安市第一人民医院始建于1948年,二级甲等医院。

黑河市第一人民医院
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本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师

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