三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共5位专家,其中3位主任医师,2位副主任医师
本院共6位专家,其中3位主任医师,3位副主任医师
本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师
汕头市第二人民医院前身是汕头福音医院。始建于1863年。是粤东地区首创的第一所西医医院。迄今已有140年的悠久历史。1953年汕头市人民政府卫生局接管
汕头市中心医院是一家历史悠久的大型综合性医院,其前身是由日本财团法人博爱会于1922年10月创建的“汕头博爱医院”。八十年岁月沧桑,随着历史变迁医院先
汕头第二附属医院是香港知名爱国人士李嘉诚先生及汕头市委、市政府鼎力支持下兴建的一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的三级综合性医院。医院占地面积54
本院共1位专家,1位副主任医师