三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共1位专家,其中1位主任医师
铜梁县中医院是国家二级甲等医院,全院占地40余亩,下设两个门诊部,一个住院部,开放病床280张,是铜梁县中医院、教、研中心,是重庆医科大学中医药学院附