三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共6位专家,其中3位主任医师,3位副主任医师
本院共5位专家,其中3位主任医师,2位副主任医师
本院共2位专家,2位副主任医师
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
泰兴市第二人民医院与时俱进,迎难而上,树立全新的服务理念,深入开展“以病人为中心,以提高医疗质量为主题”的医院管理年活动,致力于争创人民满意的医院。二
姜堰市人民医院始建于1950年4月,是一所集医疗、急救、教学、科研、保健于一体的二级甲等综合性医院,是全市的医教研中心,为东南大学医学院附属中大医院的