三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共4位专家,其中3位主任医师,1位副主任医师
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
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杨浦区中心医院原名上海市第二劳工医院,创建于1948年,由总院、开鲁分院组成,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的综合性二级甲等医院,是第二军
上海市东医院已有六十年的历史,是一家集医疗、教学、科研、预防为一体的二级甲等综合性医院,由各具学科特色的原上海市纺织第二医院和杨浦区肿瘤防治院合并组建