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三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症 天津市/北辰区

三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。

天津市北辰区中医医院
天津市北辰区中医医院

本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师

天津市北辰医院
天津市北辰医院

本院共7位专家,其中2位主任医师,5位副主任医师

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