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三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症 四川省/乐山市

三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。

乐山市人民医院
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本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师

乐山市中医医院
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本院共1位专家,其中1位主任医师

乐山市红十字会医院
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本院共3位专家,3位副主任医师

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