三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
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本院共4位专家,其中2位主任医师,2位副主任医师
金华市中医院建院于1958年7月,是一家全国示范中医院、三级甲等中医医院、浙江中医药大学附属金华中医院、金华市首批诚信医院、浙江省首批“名院”建设单位
本院共7位专家,其中5位主任医师,2位副主任医师
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本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师