三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
本院共8位专家,其中2位主任医师,6位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共4位专家,其中2位主任医师,2位副主任医师
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江门市第二人民医院(广东江门中医药职业学院附属医院)创建于1975年,是一家集医疗、预防、教学、科研、保健、急救、社区医疗为一体的国家二级甲等综合性医
江门市妇幼保健院坐落在著名侨乡广东省江门市蓬江区星河路2号,创建于1952年,是一家集医疗、保健、康复、教学、科研为一体的三级甲等妇幼保健院(五邑地区
江门人民医院创建于1946年,其前身是广东省立第四医院。建院初期,有员工30人,其中医生4人,护理人员约10人。1949年10月由江会军管会接管,随后
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师