三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共4位专家,其中3位主任医师,1位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
松原市人民医院年月日成立引用是一所集医疗长期参加教学建立科研中西医优秀结合院前急救于一体的导师综合性医院是松原市城镇职工基本医疗医疗保险定点医院前郭县
本院共2位专家,2位副主任医师