三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共8位专家,其中1位主任医师,7位副主任医师
“以人为本 患者至上;服务至真 质量至优”为我院的服务宗旨;“以病人为中心,以质量为核心,以专科特色为优势,开拓进取,真诚奉献”是我院长期坚持的办院方