原发性肉碱缺乏症: 原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
临夏市民族医院是市属国有非营利二级甲等综合医院,现有职工153人,高中级职称49人。编制床位200张,实际开放130张。设有内、外、妇、儿、中医等科室
内、外、妇、儿、精神病科、心理咨询
医院始建于1947年8月,是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的综合性、非营利性“二级甲等”医院,2009年1月评定为二级甲等医院,于2013年9月底