凉山彝族自治州原发性肉碱缺乏症医院

凉山彝族自治州原发性肉碱缺乏症医院排名

原发性肉碱缺乏症四川省/凉山彝族自治州

原发性肉碱缺乏症： 原发性肉碱缺乏症，是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病，属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高，且症状不明显，很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因，孩子就会被遗传到的，这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子，也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。

: 凉山州第二人民医院
三甲

本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师

: 会理县人民医院
三乙公立综合

本院共1位专家，其中1位主任医师

: 盐源县人民医院
二甲公立综合

本院共1位专家，1位副主任医师

: 宁南县人民医院
三乙公立综合

宁南县人民医院始建于1945年，1956年更现名，经过70余年的奋斗，现已发展成为分科齐全，设备先进，技术力量较强，具有现代化规模的国家三级乙等综合医

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