原发性肉碱缺乏症: 原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
本院共16位专家,其中5位主任医师,11位副主任医师
本院共5位专家,其中3位主任医师,2位副主任医师
本院共5位专家,其中1位主任医师,4位副主任医师
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
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镇江中医院成立于1958年,经过近50年的不懈努力,已发展成为一所发扬中医特色,中西医结合,集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的二级甲等综合性医院。