原发性肉碱缺乏症: 原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
本院共11位专家,其中4位主任医师,7位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共6位专家,6位副主任医师
本院共5位专家,5位副主任医师
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
商水县人民医院简介 商水县人民医院建于1950年,目前开放床位600张,现有职工796人,其中卫生技术人员650人,高级职称52人,中级职称18