原发性肉碱缺乏症: 原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
临汾市人民医院始建于1946年,是一所集医疗、教学、科研、保健、康复为一体的综合性国家“三级乙等”医院。山西医科大学教学医院、长治医学院附属医院、临汾
本院共6位专家,其中1位主任医师,5位副主任医师
本院共5位专家,其中5位主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共3位专家,3位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
始建于1952年,是吉县唯一一所集医疗服务、教学科研、预防保健、急救、康复为一体的全民事业性的综合二级甲等医院,于2013.9.22搬迁入新址:吉县新
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共2位专家,2位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
浮山县人民医院始建于1948年8月,七十年代初由县政府大院迁址到神山路西街。2005年10月整体搬迁至县文昌南街。医院现有职工195人,其中卫生技术人
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师