原发性肉碱缺乏症: 原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
本院共7位专家,其中2位主任医师,5位副主任医师
湖北江汉油田总医院是一所集医疗、教学、科研、预防于一体的综合性国家三级甲等医院。该院是在江汉油田开发会战初期,由北京医学院第四附属医院成建制搬迁到江汉