原发性肉碱缺乏症: 原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
本院共4位专家,4位副主任医师
威宁县人民医院始建于1938年,由贵州省卫生委员会派员建立,原名“威宁县卫生所”,几经变更,1956年12月正式命名为“威宁彝族回族苗族自治县人民医院