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原发性肉碱缺乏症 天津市/和平区

原发性肉碱缺乏症: 原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。

天津医科大学总医院
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本院共18位专家,其中9位主任医师,9位副主任医师

天津市天和医院
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天和医院诞生于1942年的太平洋战争的硝烟中。当年,北京协和医院一批著名的爱国专家张纪正、柯应夔、邓家栋、朱宪彝等人来到天津,创建了天和医院,寓“天津

天津医科大学代谢病医院
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本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师

天津博爱眼科中心
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本院秉承“呵护生命,关爱社群,精益求精”的院训,坚持“以病人为中心,提供优质服务”为宗旨,热忱为患者服务。

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