雅安市原发性肉碱缺乏症医院排名
原发性肉碱缺乏症
四川省/雅安市
原发性肉碱缺乏症： 原发性肉碱缺乏症，是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病，属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高，且症状不明显，很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因，孩子就会被遗传到的，这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子，也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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雅安市人民医院
本院共6位专家，其中2位主任医师，4位副主任医师
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天全县人民医院
天全县人民医院始建于1943年10月，是天全县境内唯一一所集医疗、教学、科研和预防保健为一体的由政府举办的非营利性二级乙等综合医院和爱婴医院。是雅安市
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