血友病甲: 血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
本院共13位专家,其中8位主任医师,5位副主任医师
本院共8位专家,其中7位主任医师,1位副主任医师
新疆兵团医院正式成立于1982年,目前已发展成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的省级综合性三甲医院。医院不仅承担着兵团、自治区广大人民群众
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
新疆人民医院始建于1934年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和社区卫生服务为一体的大型综合性“三级甲等医院”。曾先后荣获“全国百佳医院”、“全国
新疆自治区中医院暨新疆医科大学附属中医医院、新疆中医药研究院及新疆中医名医名方研究开发中心,目前是中国西北地区规模大的综合性三级甲等中医医院。新疆自治