血友病甲: 血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
本院共9位专家,其中5位主任医师,4位副主任医师
同济大学附属上海市第四人民医院历经百年发展,是学科齐全、设备优良、集医疗、教学、科研和预防于一体的综合性医院。2018年2月2日,虹口区委、区人民政府
本院共1位专家,1位副主任医师