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血友病甲 湖北省/鄂州市

血友病甲: 血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。

鄂州市中心医院
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本院共6位专家,其中1位主任医师,5位副主任医师

鄂州市中医院
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本院共5位专家,其中3位主任医师,2位副主任医师

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