血友病甲: 血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
本院共9位专家,其中4位主任医师,5位副主任医师
本院共9位专家,其中5位主任医师,4位副主任医师
本院共7位专家,其中3位主任医师,4位副主任医师
历史悠久的天津市传染病医院始建于1920年,1928年改名为“天津平民医院”,1945年定名“天津市传染病医院”。解放后,尤其是改革开放以来,天津市传