血友病甲: 血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
地处宝山区西南的祁连镇,前身为宝山县葑溪卫生院,创建于1959年,1988年迁址,1995年更现名,担负着2万人口的医疗保健任务,1995年被定为宝山