血友病甲: 血友病甲即传统所称的血友病,亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症,是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病,由母系隔代遗传,仅男性发病。临床表现:全身各部伤后易发生大出血,且不易停止,尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
天水玛莉亚医院自强势正式登陆天水以来,秉承“医疗和谐、消费和谐”的办院宗旨,在广大市民中已经形成良好的口碑,医院打破传统的办医模式,以全新的经营理念、
本院共3位专家,3位副主任医师